Les autorités sanitaires s’opposent à l’usage de l’Avastin

En France, les autorités sanitaires s’opposent à l’usage de l’Avastin, bien moins cher que le Lucentis, dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) car il faut le reconditionner en seringues. Or, la Cour de justice européenne a rendu un arrêt dans lequel elle estime que le reconditionnement est parfaitement possible.

Un arrêt de la Cour de justice européenne rendu le 11 avril 2013 éclaire d’un jour nouveau le feuilleton qui oppose l’Avastin et le Lucentis, deux médicaments à l’utilité reconnue dans le traitement de la forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). En France, l’Avastin est banni car il n’est pas conditionné pour faciliter l’injection dans les yeux. Il est pourtant d’un coût nettement moins élevé pour l’assurance maladie. C’est précisément sur ce point du conditionnement que la Cour européenne de justice a été amenée à se prononcer il y a quelques mois.

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